بيماري سرخك يكي از بيماريهاي مسري عفوني دوران كودكي است و واكسيناسيون و تشخيص به موقع و دقيق اين ويروس مي تواند در مديريت درمان بيماري و جلوگيري از ابتلا به سويه وحشي و شيوع اپيدميك آن در بين افراد مستعد به ابتلا، بسيار مهم باشد. پايش واكسيناسيون صورت گرفته و حصول اطمينان از موفقيت تزريق به افراد واكسينه شده و تشخيص موارد احتمالي مشكوك به ابتلا به سويه واكسينال از نكات مهم مراقبت از بهداشت بشمار ميرود. در حال حاضر روش گلد استاندارد تشخيص بيماري براساس سنجش IgMبه روش الايزا است كه معمولا پس از بروز علائم كلينيكي قابل بررسي مي باشد واز نقاط ضعف ديگر اين روش ميتوان به عدم توانائي سنجش كمي و همچنين موارد منفي و مثبت كاذب اشاره كرد. در روش طراحي شده نوين با بهره گيزي از جديدترين و حساسترين امكانات مي توان قبل از بروز علائم كلينيكي ودر زمان نهفته بيماري و در حداقل زمان كاري بر اساس ژن N كه مهمترين پروتئين بياني ويروس مي باشد به تشخيص ويروس سرخك برطبق ژنوتايپ سويه واكسينال AIK-C اقدام نموده و حتي ميزان دقيق كمي تعداد ذرات ويروس را در نمونه رديابي نمايد. روش اخير به دليل اهميت پايش مراقبت هاي بهداشتي و بويژه واكسيناسيون و قطعي شدن نتايج سرولوژيك نامتناقض و جلوگيري از شيوع اپيدميك بيماري و كميت سنجي دقيق ذرات ويروس در ويال واكسن با سرعت و دقت و حساسيت بسيار بالا و با حداقل هزينه مورد نياز و بدون وابستگي به كيت هاي تجاري گران قيمت بهمراه استاندارد طراحي شده داخلي بعنوان كنترل مثبت داخلي و منحني كميت سنجي به روش سايبر گرين كه يكي از متدهاي روش مولكولي Real Time PCR است، طراحي و پس از تائيد حساسيت و اختصاصيت و تكرار پذيري بسيار خوب و ارائه بصورت مقاله و همچنين پوستر در كنگره ويروس شناسي جهت اظهار و اطلاع اين دستاورد در راستاي خود كفايي علمي و تحقيقاتي، به محضر شما تقديم مي گردد

در رويارويي با عفونت ناشي ازويروس واريسلا زوستر، عامل عفوني و مسري بيماري دوران كودكي، كه در بزرگسالان با عود مجدد، عوارض عصبي شديدي ايجاد مي نمايد و با توجه به محدوديت در مصرف واكسن و نيز در توليد آن به لحاظ انحصار بذر ويروس واكسني ونيز كمبود كيتهاي تشخيصي- مولكولي، جداسازي ويروس بومي آبله مرغان به منظور بهره برداري از آن در اقدامات پيشگيرانه ونيزآزمونهاي تشخيصي سريع، راهكاري است كه توسط سازمان بهداشت جهاني نيز توصيه مي شود. لذا با كشت نمونه به دست آمده از بيمار با علائم باليني واضح ، اقدام به جداسازي اين عامل عفوني بر روي سلول ديپلوئيد انساني(MRC-5) شد. هويت اولين جدايه ي ايراني، توسط آزمونهاي مولكولي real time-PCR multiplex PCR, وRFLP به منظور شناسايي ترادفهاي ويژه ي ذره ي ويروسي واريسلا زوستر، در ويروس جداشده، تأييد گرديد. همچنين در آزمونهاي سنجش تركيبات ايمني، مصرف آنتي بادي مونوكلونال اختصاصي ويروس واريسلا ، نيز هويت ورديابي نخستين ويروس بومي ايران را تأييد نمود. آنگاه تنها بذر(Seed) ويروس واكسني تخفيف حدت يافته از ويروس بومي ايراني تعيين هويت شده، در فرآيند كشت متوالي برروي سلول ديپلوئيد ريه ي انسان وسپس سلول اوليه فيبروبلاست جنين خوكچه ي هندي(GPEF) ومجددأ بر روي سلول ديپلوئيد انساني، تهيه گرديد ونيز با آزمونهاي مولكولي وايمني سنجي ياد شده، هويت سنجي ورديابي شد. لذا با جداسازي اولين ويروس واريسلا زوستربومي ايراني وتأييد هويت آن، اولين بذر واكسني ويروس واريسلا زوسترازكشت متوالي ويروس بومي ايران، چنانكه در مورد روند تهيه ي ويروسهاي زنده ي واكسني از ذرات ويروسهاي سرخك، سرخجه واوريون نيز به اثبات رسيده وكاربرد دارد، تهيه وآماده شد. سپس بي ضرري وايمني زايي محصول ويروسي واكسني حاوي اولين بذر ويروسي تخفيف حدت يافته ي واريسلا زوسترايراني، توليد شده پس از 40 بار كشت متوالي، و به دنبال تنظيم دوزهاي لازم در دامنه ي ≥10 3 CCID50/mL، در تزريق به حيوان مدل نيز مورد تصديق قرار گرفت. Isolation process of local varicella zoster virus isolate and seed preparation of endogenous VZV vaccine